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content/newsList.md

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 news:
+- title: 凯思凯迪徐华强
+  type: 榕问CEO
+  createDate: 2022-03-11T09:15:27.927Z
+  content: >-
+    今天，新药研发普遍面临高风险、高投入、长周期三个主要挑战，如何最大限度地降低以上风险和不确定性，这背后是否也存在遵循“第一性原理”的破题之道？
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+    徐华强博士，凯思凯迪创始人、中科院受体结构与功能重点实验室/中科院上海药物所药物靶标结构与功能中心主任，长期从事核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）的结构研究与药物开发。
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+    作为知名的结构生物学家，徐华强博士带领团队解析了人体近1/3核受体和一系列重要GPCR的三维结构，在国际知名学术期刊上发表研究论文260余篇，其中Cell、Nature、Science共30余篇；获得专利10余项，荣获第十三届“谈家桢生命科学成就奖”等多个奖项；此外，徐华强博士还参与和领导过Advair（舒利迭）、AVANDIA（罗格列酮）等重磅药物的研发。
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+    基于近三十年的积累，徐华强博士致力于在基础科学与应用科学之间搭起一座桥梁，将更多的基础研究成果转化到实际应用，针对影响人类健康的重大疾病展开药物研发。面对变革中的医药产业，他认为，“新药研发需要遵循生物学第一性原理，即遵循人体的内在生理规律。正所谓‘道法自然’，之所以有‘是药三分毒’的说法，往往是由于在药物研发过程中违背了这一原理”；与此同时，原创新药研发还是要回归药物原始创新的源泉——药物靶标的发现和确证。
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+    核受体和GPCR两大激素受体家族，是人体两类最重要的药物靶标，也是国内外药企争相研发的热点。凯思凯迪作为一家新锐生物医药公司，即专注于靶向核受体和GPCR的创新药物研发，聚焦代谢性疾病和炎症性疾病等未被满足的重大临床需求。
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+    </video>
 - title: BT+IT加速融合创新
   type: 行业研讨
   createDate: 2022-03-11T09:12:17.561Z